Специализированная версия создана в соответствии с требованиями 21CFR Part 11 (документ из состава “US Food and Drugs Administration FDA” формулирующего требования к электронным записям и регистрации авторизированных доступов). Соблюдение данных условий обеспечивает валидацию процесса согласно требованиям GMP. Программа создана на основе промышленного пакета разработки PcVue фирмы ARC Informatique, поддерживающего условия стандарта  21 CFR Part 11.

Данная программа обеспечивает следующие функции:

  • Визуализацию данных в графическом и табличном виде;
  • Архивацию данных;
  • Экспорт данных;
  • Отображение состояния исполнительных устройств;
  • Управление исполнительными устройствами;
  • Задание уставок для контролируемых величин;
  • Журнал учёта сообщений тревоги с фиксированием  их появления, подтверждения и устранения;
  • Обеспечение изменения параметров авторизованным пользователем. Каждому пользователю определяется уровень доступа к изменению параметров;
  • Обеспечивается автоматические ведение журнала действий оператора, в котором фиксируется время входа/выхода из системы, изменение уставок, включение/ выключение исполнительных механизмов, запуск/ останов процесса и.др.

Драйвера программы обеспечивают возможность связи с широким спектром контроллеров, например: Siemens Simatic, GE Fanuc, Schneider Electric Quantum и др. Также может быть обеспечена связь через OPC server, что даёт возможность подключать к данной системе практически любой контроллер.